3 TRIMESTRE

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PRÁCTICA 8: Idiograma humano.

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1.OBJETIVO. El objetivo de esta prácticas es averiguar el cariotipo de 3 individuos diferentes para ver si presentan alguna anomalía cromosómica provocando un síndrome. 2.FUNDAMENTO. El conjunto de cromosomas de un individuo constituye su cariotipo. En 1956 Tjio y Levan demostraron que el cariotipo humano está formado por 46 cromosomas , o lo que es igual, 23 parejas .  Para estudiar los cromosomas humanos se cultivan linfocitos y mientras se están dividiendo se tratan con  colchicina (1) , que interrumpe la mitosis en metafase, que es el momento más adecuado para observar los cromosomas. Después se someten a una solución hipotónica para que se hinchen y dispersen, y por último se tiñen con orceína acética (2) y se fotografían a través del microscopio. Los cromosomas se diferencian por su tamaño y por su forma; en 1960 un grupo de expertos acordó ordenar los cromosomas humanos de mayor a menor tamaño, y dentro del mismo tamaño, por la posición del cen...
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PŔACTICA 15: ELECTROFORESIS.

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1.OBJETIVO. El objetivo de esta práctica es aprender a como preparar el gel de agarosa y el tampón TAE para poder realizar la correspondiente electroforesis 2.FUNDAMENTO. Se denomina electroforesis a la técnica mediante la cual se separan las biomoléculas en disolución cuando se ven sometidas a un campo eléctrico. Se trata de una técnica fundamentalmente analítica, aunque también se puede realizar con fines preparativos. 3. MATERIALES. Los materiales utilizados a lo largo de la práctica han sido:  Micropipeta Tampón TAE 2 probetas Embudo 2 vasos de precipitados  Agua destilada Frasco 4.PROCEDIMIENTO. Preparación del gel de agarosa. Necesitaremos 0.9g de Agarosa por cada 100 ml de agua destilada. En este caso solo vamos a preparar 100 ml. Disolvemos los polvos de agarosa en el agua. una vez mezclados, lo depositamos en un frasco y lo calentamos en el microondas hasta que empiece a burbujear. Después de calentarlo tenemos que añadirle 4...
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PRÁCTICA 14: DETERMINACIÓN DEL FACTOR Rh POR PCR.

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1.OBJETIVO. El objetivo de esta práctica es aprender los principios básicos de la PCR mediante el estudio de la determinación del Rh. 2.FUNDAMENTO. La PCR ha revolucionado la investigación y diagnostico basado en la biología molecular. La PCR es una técnica de amplificación del ADN que permite obtener millones de copias idénticas de un fragmento concreto de ADN partiendo de una mínima cantidad de ADN molde. Fue ideado por Kary Mullis en 1985 , utilizando polimerasa de ADN termoestables extraidos de microorganismos termófilos, como la Taq Polimerasa, extraida de Thermus Aquaticus.   3.MATERIALES. Microtubos Eppendorf Pipeta regulable Puntas de micropipeta Gradilla Mix PCR Espectrofotómetro  Termociclador Cubeta de espectrofotómetro 4. PROCEDIMIENTO. En la práctica pasada, tras la centrifugación obtuvimos el ADN genómico en un tubo Eppendorf y lo metimos en el congelador. Esta práctica comienza sacando los tubos del congelador y atemperándolos...
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