PRÁCTICA 9: Cariotipo en sangre periférica.(ULT PARTE)

-

ANÁLISIS AL MICROSCOPIO.

1.OBJETIVO.

Con esta práctica averiguamos si todos los pasos anteriores los hemos realizado bien, pudiendolos ver en el microscopio.

2.FUNDAMENTO.

El microscopio​ es una herramienta que permite observar objetos que son demasiado pequeños para ser observados a simple vista. El tipo más común y el primero que fue inventado es el microscopio óptico. Se trata de un instrumento óptico que contiene dos lentes que permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que funciona por refracción.

3.MATERIALES Y REACTIVOS.

Aceite de inmersión
Microscopio
Porta con la muestra

4.PROCEDIMIENTO.

Visualizamos las extensiones con el objetivo 10x, para buscar metafases.Una vez localizado una metafase, se coloca la misma en el centro de visión y se van girando los objetivos observando desde ellos.
A continuación se añade una gota de aceite de inmersión a la preparación y cambiamos al objetivo 100x, enfocando con el micrométrico solo.



 TRAS AÑADIR EL ACEITE:

5.CONSIDERACIONES DE SEGURIDAD.

-Mantener el orden en el área de trabajo para evitar cualquier accidente.
-Examinar los instrumentos antes de utilizarlos, para evitar accidente por rotura.
-Uso correspondiente de EPI.

6. GESTIÓN DE RESIDUOS.

Una vez observado al microscopio, desechamos los portaobjetos en el contenedor de residuos biológicos.

Comentarios

Publicar un comentario

Entradas populares de este blog

PRÁCTICA 8: Idiograma humano.

-
Imagen
1.OBJETIVO. El objetivo de esta prácticas es averiguar el cariotipo de 3 individuos diferentes para ver si presentan alguna anomalía cromosómica provocando un síndrome. 2.FUNDAMENTO. El conjunto de cromosomas de un individuo constituye su cariotipo. En 1956 Tjio y Levan demostraron que el cariotipo humano está formado por 46 cromosomas , o lo que es igual, 23 parejas .  Para estudiar los cromosomas humanos se cultivan linfocitos y mientras se están dividiendo se tratan con  colchicina (1) , que interrumpe la mitosis en metafase, que es el momento más adecuado para observar los cromosomas. Después se someten a una solución hipotónica para que se hinchen y dispersen, y por último se tiñen con orceína acética (2) y se fotografían a través del microscopio. Los cromosomas se diferencian por su tamaño y por su forma; en 1960 un grupo de expertos acordó ordenar los cromosomas humanos de mayor a menor tamaño, y dentro del mismo tamaño, por la posición del centrómero. Se clasifi
Leer más

PRÁCTICA 1: Manejo de micropipetas.

-
Imagen
1.OBJETIVO: El objetivo de esta primera práctica es adquirir conocimientos sobre el uso de los distintos tipos de micropipetas y observar su precisión. 2.FUNDAMENTO. Las micropipetas son sistemas automáticos de gran precisión, en los cuales el líquido se carga en puntas de plástico desechables. Las micropipetas se nombran según el máximo volumen que admiten, por ejemplo: p200,p1000 y p5000 admiten un máximo de 200,1000 y 5000 µl respectivamente. A la hora de usar las micropipetas podemos utilizar la técnica directa de pipeteo o la técnica inversa de pipeteo. TÉCNICA DIRECTA DE PIPETEO: 1. Seleccionamos una pipeta adecuada al volumen que necesitamos dispensar o ajustamos el volumen en la pipeta, en el caso de que no sea una pipeta fija. Le colocamos la punta de pipeta. 2. Con el pulgar presionamos el émbolo hasta el primer tope.(a) 3. Introducimos verticalmente la punta en el líquido, si está inclinada no se llenará correctamente. 4. Soltamos lentamente el émbol
Leer más

PRÁCTICA 11:Extracción casera de ADN de saliva.

-
Imagen
1.OBJETIVO. El objetivo de esta práctica es conseguir la extracción de adn de nuestra saliva y establecer un protocolo a través de los datos que nos han dado. 2.FUNDAMENTO. La extracción de ADN es un proceso simple, para obtener el material genético se requiere de una serie de etapas básicas. En primer lugar, debemos conseguir romper la pared celular y/o la membrana plasmática para poder acceder al núcleo de la célula dónde se encuentra alojado el ADN. A continuación, debe romperse de igual forma la membrana nuclear para dejarlo libre. Una vez liberado, hay que proteger el ADN de enzimas y otros componentes celulares que puedan dañarlo. Y finalmente, se debe precipitar en un medio estable. 3. MATERIALES. Los materiales utilizados fueron: Gradilla Tubo de ensayo 2 vasos de precipitados Agua destilada Zumo de piña Detergente Sal Embudo Alcohol 4. PROCEDIMIENTO. 1. Antes de todo etiquetamos todos los materiales que vamos a utilizar para que no haya errores
Leer más