Biología en el laboratorio...

1.OBJETIVO: El objetivo de esta práctica es realizar la tinción de un frotis sanguíneo y observar nuestra sangre al microscopio. 2.FUNDAMENTO: Un frotis de sangre consiste en examinar con un microscopio una muestra de sangre que se somete un tratamiento especial. Un profesional de laboratorio examina el tamaño, la forma y el número de los diferentes tipos de células de la sangre, entre ellas: Glóbulos rojos: Transportan oxígeno de los pulmones al resto del cuerpo. Glóbulos blancos: Combaten las infecciones. Plaquetas: Ayudan a que la sangre coagule. 3.MATERIALES Y REACTIVOS. 2 portaobjetos por persona 1 capilar Papel de filtro 3 reactivos para tinción, numerados del 1 al 3 Lanceta 4.PROCEDIMIENTO. 1.Con la ayuda de una lanceta nos puncionamos el dedo para obtener la muestra de sangre y con el capilar puncionamos donde esta la sangre y la absorbe por su capacidad de capilaridad. 2. Una vez obtenida la sangre en el capilar la depositamos sobre un

ANÁLISIS AL MICROSCOPIO. 1.OBJETIVO. Con esta práctica averiguamos si todos los pasos anteriores los hemos realizado bien, pudiendolos ver en el microscopio. 2.FUNDAMENTO. El  microscopio ​ es una herramienta que permite observar objetos que son demasiado pequeños para ser observados a simple vista. El tipo más común y el primero que fue inventado es el microscopio óptico. Se trata de un instrumento óptico que contiene dos lentes que permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que funciona por  refracción . 3.MATERIALES Y REACTIVOS. Aceite de inmersión Microscopio Porta con la muestra 4.PROCEDIMIENTO. Visualizamos las extensiones con el objetivo 10x, para buscar metafases.Una vez localizado una metafase, se coloca la misma en el centro de visión y se van girando los objetivos observando desde ellos. A continuación se añade una gota de aceite de inmersión a la preparación y cambiamos al objetivo 100x, enfocando con el micrométrico solo.  TRAS A

BANDEO Y TINCIÓN DE LOS CROMOSOMAS. 1.OBJETIVO. El objetivo de esta práctica es la tinción y bandeo de los cromosomas para en la siguiente práctica poder observarlas a microscopio. 2.FUNDAMENTO. Para la observación microscópica de los cromosomas se requiere un elevado grado de condensación. La tinción de cromosomas se realiza con Giemsa (un colorante complejo de tipo Romanowsky) u orceína. Gracias a la tinción: PODEMOS: Contar los cromosomas. Ordenarlos por tamaño. Calcular el I c P. NO PODEMOS: Identificar todos los cromosomas. Detectar anomalías estructurales. Las técnicas de bandeo tiñen los cromosomas de forma discontinua, definiendo bandas transversales que forman un patrón característico para cada cromosoma.  BANDEO G  Es la técnica más utilizada. Consiste en una desnaturalización controlada de las proteínas cromosómicas (por digestión con tripsina), seguida de tinción con Giemsa. Las zonas ricas en AT se tiñen formando bandas oscuras (G+) y

SACRIFICIO DE SANGRE. 1.OBJETIVO: El principal objetivo de esta práctica es la realización de la extensión de sangre sobre portaobjetos limpios para en la siguiente práctica poder realizar el bandeo y la tinción de los cromosomas. 2.FUNDAMENTO: La Citogenética es el estudio de los cromosomas y de las enfermedades relacionadas con ellos, por un número o estructura anómalos.  El cromosoma de una células eucariota es una estructura organizada formada por una molécula lineal de ADN y un conjunto de proteínas (histónicas y no histónicas). Normalmente no se pueden observar con un microscopio óptico, pero durante la metafase de la mitosis se condensan lo suficiente como para poder observarse con  1000 aumentos= cromosoma metafásico. En esta práctica utilizaremos la colchicina, que es un fármaco antimitótico que detiene o inhibe la división celular en metafase o anafase, por lo que podremos observarlos en la siguiente práctica. 3.MATERIALES Y REACTIVOS. Colchicina(0.25ml) C

SIEMBRA DE SANGRE PERIFÉRICA. 1.OBJETIVO: El objetivo de esta parte de la práctica 9 es realizar un cultivo celular de sangre periférica para que los linfocitos T proliferen. 2.FUNDAMENTO: El cultivo celular es el conjunto de técnicas que permiten el mantenimiento de células in vitro, manteniendo al máximo sus propiedades fisiológicas, bioquímicas y genéticas. • Ventajas: ‒ Permiten un control preciso y fino del medio ambiente ‒ Homogeneidad de la muestra Se pueden controlar las condiciones físico-químicas (pH,temperatura, presión osmótica, presión parcial de O2 y CO2) y fisiológicas (hormonas, factores de crecimiento, densidad celular…) Aunque la muestra de tejido original sea heterogénea, tras uno o dos pases las líneas celulares se vuelven homogéneas, lo que favorece mucho el tratamiento estadístico de los resultados. ‒ Economía Al acceder directamente a las células, se requieren menores concentraciones de sustancias comparado con el animal o planta complet